Partnerschaftlich zum Erfolg
Herausforderungen der MDR/IVDR gemeinschaftlich lösen
Mit der Verabschiedung der neuen EU-Gesetzgebungen im Bereich der Medizinprodukte (MDR) und der In-vitro Diagnostik (IVDR) verfolgt die Europäische Union das Ziel die Patientensicherheit durch Verbesserung der Risikobewertung, der Marktüberwachung und durch erhöhte Transparenz erheblich zu verbessern. Dies führt in der Schweiz zur Anpassung gesetzlicher Grundlagen und hat direkte Auswirkungen auf Schweizer Hersteller, Zulieferer, Importeure sowie Behörden, Spitäler und Patienten.

 

16.30 Uhr - Einlass

17.00 Uhr - Präsentationen

  • Hansjörg Riedwyl, ISS AG
  • Martin Tettke, Berlin Cert GmbH

17.45 Uhr - Podiumsdiskussion

  • Dr. Ela Bingel-Erlenmeyer
  • Hansjörg Riedwyl, ISS AG
  • Martin Tettke, Berlin Cert GmbH
  • Peter Studer, SWISS MEDTECH
  • Moderation: Rudolf Blankart, sitem-insel AG

18.30 Uhr - Apéro

Datum & Ort

Freitag, 7. September 2018
Universität Bern
Hochschulstrasse 4
3012 Bern
Schweiz

Anmeldung

Bitte melden Sie sich dazu formlos per E-Mail bis zum 3. September 2018 an: info@sitem-insel.ch