Fachgruppe
Zulieferindustrie

Rund ein Drittel aller Medizintechnikfirmen in der Schweiz sind Zulieferer und stellen damit die grösste Unternehmenskategorie in der Branche dar. Dieser Drittel spiegelt sich auch im Anteil der Mitglieder von Swiss Medtech. In der modernen Produktion machen die zugelieferten Teile meist den Grossteil sowohl des fertigen Medizinprodukts wie auch der Wertschöpfung aus. «Vielfalt» ist das Merkmal der Zulieferindustrie – Metall- und Kunststoffverarbeitung, Produktengineering, Oberflächenbehandlung und Reinigung sind nur einige der vielen Tätigkeitsfelder der Zulieferer. 

Wer wir sind?

Die Fachgruppe Zulieferindustrie vereint Mitgliederfirmen von Swiss Medtech, mehrheitlich kleine und mittlere Unternehmen (KMU), die der Zulieferindustrie angehören. Sie fokussiert sich auf eine wirksame und koordinierte Vertretung gemeinsamer Interessen zur Stärkung der Schweizer Zulieferindustrie und damit ihrer internationalen Wettbewerbsfähigkeit.

Wer mitmachen kann

Mitarbeitende von Swiss Medtech Mitgliederfirmen, die in der Zulieferindustrie tätig sind

Welche Ziele wir verfolgen?

  • Erhöhung der Verfügbarkeit von Mitarbeitenden in der Produktion mit medtech-spezifischen Qualifikationen
  • Unterstützung der Mitglieder bei der Umsetzung medtech-spezifischer Regulierungen und Normierungen
  • Förderung der Zusammenarbeit, Kooperation und des Wissenstransfers unter den Mitgliedern über relevante Entwicklungen (Technologie, Materialien, Fertigungsverfahren etc.)
  • Verbesserung des Images industrieller Berufe im Allgemeinen
  • Bessere (internationale) Vermarktung der Qualität und Leistungsfähigkeit der Schweizer Zulieferindustrie – insbesondere im Bereich Mikrotechnologie

Was wir tun?

  • Analyse des Aus- und Weiterbildungsbedarfs mittels Mitgliederbefragung sowie Mitwirkung bei der Bildungsreform 2023 (futuremem)
  • Organisation von thematischen Mitglieder-Veranstaltungen (z.B. zu Regulierung/Normierung, neue Technologien, Technologieentwicklung)
  • ERFA-Plattform, Best-Practice-Austausch, Entwicklung KMU-tauglicher Instrumente und Standards betreffend Medtech-spezifischer Anforderungen, Vorgaben und Prozesse (z.B. Qualifizierung/Validierung von Maschinen und Anlagen)