Der Geltungsbeginn der MDR ist um ein Jahr auf 26. Mai 2021 verschoben worden
Wir informieren Sie über die Konsequenzen für die Schweizer Medizintechnikbranche wie folgt:
- Neuer Geltungsbeginn der MDR ist der 26. Mai 2021.
- Medizinprodukte dürfen bis am 26. Mai 2021 unter dem aktuellen – europäischen und nationalen – Rechtsrahmen im EU-Binnenmarkt in Verkehr gebracht werden.
- Zum aktuellen Rechtsrahmen gehört auch das gegenwärtige Mutual Recognition Agreement (MRA) zwischen der Schweiz und der Europäischen Union (EU).
- Folglich können MDD-Produkte und MDR-Produkte bis am 26. Mai 2021 wie bisher, also ohne die Anforderungen eines Drittstaates erfüllen zu müssen, im EU-Binnenmarkt in Verkehr gebracht werden.
- EG-Zertifikate und EU-Bescheinigungen von Schweizer Konformitätsbewertungsstellen behalten unter aktuellem Rechtsrahmen bis mindestens am 26. Mai 2021 ihre Gültigkeit.
- Die öffentliche Mitteilung zur Funktionsfähigkeit der zentralen Datenbank Eudamed (Art. 34 MDR) ist per 26. März 2021 festgelegt, womit die Eudamed frühstens am 26. Mai 2021 in Betrieb genommen werden kann.
Swiss Medtech empfiehlt den Schweizer Unternehmen in Betracht zu ziehen, dass das MRA auch in einem Jahr nicht aktualisiert sein könnte. In diesem Fall müssten alle Produkte (MDD und MDR) ab 26. Mai 2021 die Anforderungen eines Drittstaates erfüllen. Der Verband empfiehlt, die dreizehn Monate bis zum neuen Geltungsbeginn zu nutzen, um sich optimal auf diese Eventualität vorzubereiten.
Swiss Medtech vertritt als Branchenverband der Schweizer Medizintechnik über 750 Mitglieder. Mit 67’500 Beschäftigten und einem Beitrag von 11,5 Prozent zur positiven Handelsbilanz der Schweiz ist die Medizintechnik eine volkswirtschaftlich bedeutende Branche. Swiss Medtech tritt ein für ein Umfeld, in welchem die Medizintechnik Spitzenleistungen zugunsten einer erstklassigen medizinischen Versorgung erbringen kann.