Risposte nell’ambito delle procedure di consultazione
Swiss Medtech prende posizione nell’ambito delle consultazioni riguardanti lavori su leggi e ordinanze che assumono rilevanza per la tecnologia medica.
2023
16.08.2023
Revisione parziale delle ordinanze esecutive relative alla legge sulla ricerca umana LRUm
2022
16.06.2022
Revisione della legge federale sull’assicurazione malattie (Trasmissione di dati degli assicuratori nell’AOMS e la seconda parte delle misure di contenimento dei costi del pacchetto 1a)
20.04.2022
Decreto federale concernente un’imposizione particolare dei grandi gruppi di imprese (Attuazione del progetto dell’OCSE e del G20 sull’imposizione dell’economia digitale)
24.02.2022
Linea guida «Cooperazione tra professionisti della salute, responsabili delle organizzazioni sanitarie e industria»
15.02.2022
Revisione totale dell’ordinanza sui sussidi Innosuisse
2021
01.07.2021
Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IvDV) und Änderung der Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten (KlinV-Mep)
2020
19.11.2020
Änderung des Bundesgesetzes vom 18. März 1994 über die Krankenversicherung (Massnahmen zur Kostendämpfung – Paket 2) als indirekter Gegenvorschlag zur eidgenössischen Volksinitiative «Für tiefere Prämien – Kostenbremse im Gesundheitswesen (Kostenbremse-Initiative)»
30.01.2020
Änderung der Bundesgesetzes vom 18. März 1994 über die Krankenversicherung (KVG) Vergütung des Pflegematerials
2019
11.12.2019
Änderung des Bundesgesetzes über die Förderung der Forschung und der Innovation (FIFG)
15.11.2019
Änderung des Bundesgesetzes über die Krankenversicherung (KVG) / Umsetzung der 16.419 n Pa.Iv. Humbel – Wettbewerbspreise bei Medizinprodukten der Mittel- und Gegenständeliste
26.08.2019
Totalrevision der Medizinprodukteverordnung und Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten (neue Medizinprodukte-Regulierung)
2018
08.06.2018
Änderung des Heilmittelgesetzes (neue Medizinprodukte-Regulierung) und des Bundesgesetzes über die technischen Handelshemmnisse
2017
31.08.2017
Teilrevision der Medizinprodukteverordnung (kleine MepV-Revision)

Sandra Rickenbacher-Läuchli
Responsabile Public Affairs & Legal Counsel
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