Accès au marché
Les exigences en matière de recherche, de preuves cliniques et d’approbation des dispositifs médicaux ne cessent d’augmenter. Aujourd’hui, il faut jusqu’à dix ans pour développer un nouveau produit et obtenir l’autorisation de le commercialiser, et cinq autres années pour qu’une innovation soit prise en compte dans le système de forfaits hospitaliers Swiss DRG ou remboursée par l’assurance obligatoire des soins (AOS). Il est essentiel d’éliminer l’inefficacité de ces processus afin de permettre aux patients d’accéder rapidement aux méthodes d’examen et de traitement les plus récentes, de remplacer rapidement les technologies existantes par des méthodes qualitativement meilleures et potentiellement moins coûteuses, ainsi que de maintenir la force d’innovation du système de santé suisse et de renforcer la Suisse en tant que lieu de développement, de recherche et de production.
Qui sommes-nous?
Le groupe d’experts Accès au marché rassemble les sociétés membres de Swiss Medtech et s’adresse aux collaborateurs ayant des connaissances spécialisées dans les domaines de l’accès au marché, du remboursement et de l’évaluation des technologies de la santé (ETS) ainsi que des connaissances des processus de prise de décision en matière de réglementation et de politique de santé. Il se concentre sur l’efficacité des processus d’approbation et de remboursement des innovations en matière de technologie médicale.
Qui peut participer
Les employés des entreprises membres de Swiss Medtech qui souhaitent s’engager en vue d’un accès des dispositifs médicaux suisses au marché. Le but étant d’étendre et de diversifier l’expertise professionnelle au sein du groupe d’experts, les représentants de tous les domaines médicaux sont les bienvenus. Les nouveaux membres doivent avoir une expertise dans les modèles de rémunération ou des connaissances de base en matière d’évaluation des technologies de la santé ou être actifs dans le domaine des affaires gouvernementales/politiques publiques. Cinq ans d’expérience pertinente et un poste de cadre intermédiaire ou de spécialiste sont souhaitables.
Quels sont nos objectifs?
- Garantir aux patients un accès rapide aux nouvelles procédures médicales grâce à des processus d’intégration clairement définis et accélérés des innovations dans les systèmes tarifaires
- Garantir la qualité du traitement et des résultats en participant à la conception des indicateurs de qualité pertinents
- Prendre en compte les préoccupations spécifiques de l’industrie de la technologie médicale dans la politique
Que faisons-nous?
- Accompagner les révisions tarifaires
- Être représenté à la Commission fédérale des prestations générales et des principes (CFPP) et à la Commission fédérale des analyses, moyens et appareils (CFAMA)
- Participer à la refonte du processus ETS «réévaluation» de l’OFSP
- Rédiger des prises de position