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MDR & IVDR: 2. nationale Konferenz
Auswirkungen auf die Schweiz
Die neuen EU-Regulierungen beeinflussen alle Medizinprodukte-Akteure. Sie diskutieren an der zweiten Konferenz über Auswirkungen und Umsetzung.

Bildquelle: Swiss Medtech
Bildquelle: Swiss Medtech

Die aktuellen EU-Regulierungen für Medizinprodukte (MDR) und In-vitro-Diagnostika (IVDR) sind seit Mai 2017 in Kraft. Für gewisse Bereiche ist die Übergangsfrist während der Konferenz bereits zu einem Drittel abgelaufen. Dennoch wissen viele betroffene Firmen bislang nicht, welche Auflagen sie einzuhalten haben. Darüber hinaus werden Anpassungen der Schweizer Regularien zu beachten sein.


An der zweiten MDR-/IVDR-Konferenz analysieren Vertreter aus Industrie und Anwendung zusammen mit Experten von Behörden und Benannten Stellen (Notified Bodies, NB) den aktuellen Stand der Implementierung in Europa und in der Schweiz.


Besuchen Sie die nationale Konferenz mit Präsentationen, Lösungsansätzen, Breakout Sessions und Podiums-Diskussionen. Nutzen Sie als Entscheidungsträger oder Führungskraft die Gelegenheit, sich zu informieren, auszutauschen und aktiv einzubringen.

Datum und Ort

28. März 2018
BERNEXPO
Mingerstrasse 6
3014 Bern
Schweiz

Teilnahmegebühren

Normales Ticket CHF 390.-
Swiss Medtech Mitglieder CHF 250.-
SVDI Mitglieder CHF 250.-
Start-ups CHF 250.-
Ausschreibung